2015 10-16

單克隆抗體有限稀釋法

有限稀釋法對于篩選雜交瘤來說，是zui普通的方法，在許多實驗室中都在使用。但是，作為相對舊的技術，已經不能滿足當今的需求。方法自身具有許多缺點：1、人工操作，操作及重復的步驟太多，不可避免容易出錯。2...

2015 10-14

冷凍組織切片的實驗步驟

實驗步驟1.將未受損傷的組織切剖成小樣本，約lcmXIcmX0.4cm。2.將標本放在卡片的一端。標記該卡片，將帶有標本的一端浸入液氮中。60s后，取出標本并放在干冰上。修剪卡片，使其大小剛好比組織塊...

2015 10-12

低聚木糖的測定方法

1.低聚木糖的測定(液相色譜法)本方法適用于添加低聚糖的食品中低聚塘的檢測.ELISA試劑盒1.1方法提要低聚糖各組分用液相色譜法分離井定量測定。以乙睛、水作流動相在碳水化合物分析柱上糖的分離順序是先...

2015 10-09

ELISA試劑盒免疫學檢測方法

ELISA試劑盒是免疫診斷中的一項新技術，ELISA試劑盒現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結...

2015 10-07

研究發現“種子細胞”為肌腱修復帶來希望

科研人員發現了一種治療小鼠肌腱損傷的新方法，使用小鼠胎兒細胞制作的肌腱比使用成年小鼠細胞制作的性能更強。他們進一步研究了胎兒細胞是否可以作為合適的“種子細胞”，以組織工程的方式修復肌腱。組織工程技術和...

2015 09-28

切片時的問題及處理的方法

8.切片切片的*步必需粗切。粗切的厚度大約在５0～100微米左右，質地較硬的組織或較小的組織應再薄一些，粗切致組織全部暴露后，才進行細切。細切至組織塊表面均勻一致，無白點后，再把切的蠟片放入溫水中。切...

2015 09-25

酶標記抗體的制備方法

結合物的制備酶標記抗體的制備方法主要有兩種，即交聯法和過碘酸鹽氧化法。（1）交聯法：是一種雙功能團試劑，它可以使酶與蛋白質的氨基通過它而聯結。堿性磷酸一般用此法進行標記。交聯方法一步法、兩步法兩種。在...

2015 09-23

常見的免疫檢測技術

（一）免疫酶染色試驗免疫酶染色試驗以含寄生蟲病原的組織切片、印片或培養物涂片為固相抗原，當其與待測標本中的特異性抗體結合后，可再與酶標記的第二抗體反應形成酶標記免疫復合物，后者可與酶的相應底物作用而出...

2015 09-21

胰島β細胞“再生”有助于糖尿病的療法

一個研究小組日前發現，一旦胰腺中生成胰島素的胰島β細胞全被破壞，那么胰腺中就會有其他細胞出來“救急”，“變身”為胰島β細胞。這一發現表明，胰島β細胞可以“再生”，這也許有助于醫學專家重新設計對糖尿病的...

2015 09-18

沙門氏菌治療腫瘤可誘發癌細胞的免疫反應

一項在小鼠中的新的研究報告說，用沙門氏菌治療腫瘤可誘發一種能夠有效殺滅癌細胞的免疫反應。在本研究中，該團隊發現，來自小鼠和人的感染了沙門氏菌的黑色素瘤細胞可增加在這些細胞中的連接蛋白43的含量。其結果...

2015 09-14

攻克多重PCR之難的有關內容

要一次進行這么多種反應，我們當然不想在反應中缺了哪個組分。一般多重PCR需要更多的dNTP、鎂離子和聚合酶。Nichols推薦使用0.3mMdNTP（而非標準的0.2mM）、2.5mMMg2+（而非1...

2015 09-11

真核RNA聚合酶II中斷的功能價值

為了分析在規范的身體計劃軸期間的胚胎發育早期中的轉錄及PolII中斷，Saunders等人在產卵2到3小時后的果蠅胚胎中實施了總體的核不分段測序（GRO-seq）。GRO-seq利用高通量測序，從而識...

2015 09-09

人體內缺酶的三個原因

酶是由生物體內活細胞產生的一種生物催化劑。大多數由蛋白質組成（少數為RNA）。酶能在機體中十分溫和的條件下，率地催化各種生物化學反應，促進生物體的新陳代謝。生命活動中的消化、吸收、呼吸、運動和生殖都是...

2015 09-07

培養基的種類分成

培養基（Medium）是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。由于各種所需要的營養不同，所以培養基的種類很多...

2015 09-02

志賀氏菌微生物學診斷

微生物學診斷（一）標本在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標本不能混有尿液。如不能及時送檢，應將標本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查?？贵w（二）分離培養與鑒定接種腸道桿菌...

2015 08-28

免疫熒光技術中標本制作與注意事項

一、免疫熒光技術中標本制作的基本程序近似于酶免疫組化，不同點如下：1、免疫熒光不需要使用雙氧水處理，封閉和一抗孵育與其相同。2、免疫熒光的二抗使用不同熒光標記的二抗孵育，孵育時間根據抗體的工作濃度確定...

2015 08-26

組織細胞固定

1、為什么在免疫組化中標本要進行固定？（1）防止標本從玻片上脫落；（2）除去防礙抗原-抗體結合的類脂，使抗原抗體結合物易于獲得良好的染色結果；（3）固定的標本易于保存。2、標本固定的基本原則是什么？（...

2015 08-24

免疫熒光法實驗步驟

實驗步驟1、滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。2、滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：...

2015 08-21

非特異性染色的主要因素

非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成...

2015 08-12

原位免疫PCR的原理

（一）基本原理Sano等（1992）利用基因工程的方法表達了A蛋白與鏈霉親和素的嵌合體分子獲得成功，建立了免疫PCR技術。這是一種新的抗原檢測系統，利用細胞工程和基因工程技術，巧妙地將抗原抗體反應的特...