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小型療養院污水處理設備

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  • 公司名稱濰坊方佳環保科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號定制
  • 所  在  地濰坊市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2019/11/21 15:32:04
  • 訪問次數365
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濰坊方佳環保科技有限公司是一家專業從事臭氧發生器、二氧化氯發生器、地地埋式一體化等污水處理設備產品的研制、開發、制造和銷售的公司,公司集中了一批優秀的科研技術及管理專業人才,能為客戶提供良好的售前、售中及售后服務并能根據用戶的用水條件,可代為制定適宜的水處理設備及配備方案,做到經濟實用,優質高效。
本公司主要為全國的污水處理廠,大小企業,小區,社區,農村,服務區,醫院,鄉鎮衛生院,衛生服務中心,食品廠,養殖場、屠宰廠、洗衣廠,煤礦等等部門提供污水處理方案及解決辦法。公司以“專注環保,用心效勞”為中心價值,公司以優質的產品、完善的售后服務,精益求精、開拓進取的務實精神服務于廣大用戶,我們愿意真誠對待每一用戶,希望經過我們的專業程度和不懈努力,重塑青山綠水。 公司不斷秉承以用戶需求為中心,解決客戶問題為原則,深受全國各地需求客戶的*好評,切合實際的解決了客戶的問題。

環保設備、水處理設備、除塵設備及配件研發、制造銷售、安裝;通風系統研發;環保工程設計、施工。
小型療養院污水處理設備: (1)反應區和沉淀區在立體空間上的巧妙結合實現了結構的一體化。結構一體化是針對傳統污水處理方法通常是由多個單元操作組成的復雜工藝程的弊端而提出和發展起來的。傳統的污水處理工藝各處理單元分設,必然增加基建投資、污水污泥回流管路設備投資以及占地面積,而結構一體化裝置具有工藝簡捷、結構緊湊、占地少、管理簡便、投資省等優點。
小型療養院污水處理設備 產品信息

小型療養院污水處理設備

1.2.1 厭氧池  原污水與二沉池回流的含磷污泥混合后,在兼性厭氧菌的作用下,部分易生物降解的大分子有機物被轉化為小分子的揮發性脂肪酸(VFA),聚磷菌吸收這些小分子有機物PHB并儲存在細胞內,同時將細胞內的聚磷水解成正磷酸鹽釋放到水中。該工藝段的重要參數包括:

1、    pH  聚磷菌厭氧釋磷的適宜pH是6~8。

②     溫度 在厭氧段,溫度對厭氧釋磷的影響不太**,在5~30℃除磷**均好。

③     DO  在嚴格的厭氧環境下,聚磷菌才能從體內大量釋放出磷而處于饑餓狀態,為好氧段的大量吸磷創造了前提,從而才能**地從污水中去除磷。

④     ORP  由于在厭氧段,一般要求DO<0.2mg/L,傳統的DO傳感器在該區段無法發揮作用。而研究表明ORP與厭氧放磷**存在一定的相關性,因此,通過對該區段ORP的,可以很好的指示該系統厭氧放磷的程度[5]。

⑤     硝酸鹽  回流污泥從二沉池回到厭氧池,將部分NOX-N帶回厭氧池。如果硝酸鹽濃度過大,會導致反硝化細菌和聚磷菌產生競爭,反硝化細菌搶先消耗掉快速生物降解的有機物進行反硝化,這樣雖有利于脫氮但不利于除磷,因此對厭氧區段的硝酸鹽氮濃度有一定要求。

⑥     C/P比  在厭氧池段,聚磷菌要吸收低分子有機物合成PHB,因此污水中可生化降解有機物對聚磷菌厭氧釋磷起著關鍵作用。與此相關的參數有:COD,大致反映廢水中有機物總含量的;BOD,大致反映廢水中可生化降解有機物含量;揮發性脂肪酸(VFA),構成了聚磷菌的營養底物,但是,過多的揮發性脂肪酸又會導致引起pH值的降低而導致過程厭氧消化過程的失敗;PO4-P,污水中的溶解磷含量;TP,污水中總磷含量。

⑦     污泥濃度MLSS  通常系統中MLSS越大,則厭氧段的釋磷**越好,并且在缺氧段DPB的吸磷能力也更強。

2、缺氧池  缺氧池的*要功能是反硝化脫氮,硝態氮從好氧池通過內循環回流到缺氧池,反硝化細菌利用污水中的有機物將回流液中的硝態氮還原為氮氣。該工藝段的重要參數包括:

①     pH  反硝化菌脫氮適宜的pH是6.5~7.5。

②     溫度  溫度對反硝化速率的影響與法硝化設備類型、硝酸鹽負荷率等因素有關,一般適宜溫度是15~25℃。

③     DO  由于溶解氧與硝酸鹽競爭電子供體,同時還抑制硝酸鹽還原酶的合成和活性,影響反硝化脫氮,因此在缺氧段也需要嚴格控制溶解氧濃度。

④     ORP  由于在缺氧段,一般要求DO<0.5mg/L,傳統的DO傳感器在該區段依然無法發揮作用,可以利用ORP的變化規律優化硝化與反硝化過程[5]。

⑤     C/N比  在缺氧池段,將硝酸鹽硝化還原為氮氣需要碳源有機物(一般以BOD5表示)。如果用實際污水作為碳源,只有其中一部分快速可生物降解的BOD可以作為碳源。一般認為BOD5/TKN > 4~6時碳源充足。與此相關的參數是五日生化需氧量BOD5和總凱氏氮TKN。

 

小型療養院污水處理設備

吸附動力學常作為描述吸附速率和吸附動態平衡的指標.從圖 7中可以看出, 整個吸附過程可以分為兩個階段, *階段是快速吸附過程, 所需時間較短, 反應2 h吸附容量已達到吸附平衡容量的80%以上.這是由于CeO2-Fe3O4復合材料對砷的吸附主要為孔道擴散吸附, 在初階段, 固液界面的傳質擴散過程較快.第二階段是吸附平衡過程, 以粒子內擴散為主, 吸附速率下降, 所需時間較長.當砷濃度為10 mg·L-1時, 達到吸附平衡所需時間為4 h.因此, 后續試驗反應接觸時間為12 h, 以確保吸附平衡.

, qe為吸附平衡時的吸附量(mg·g-1);qt為任意時刻的吸附量(mg·g-1);t為反應時間(min);k1為準一級動力學吸附速率常數(min-1);k2為準二級動力學吸附速率常數(g·mg-1·min-1).

  動力學非線性擬合結果如表 1所示, 兩種動力學模型對吸附過程的擬合度都達到了0.93以上, 但準二級動力學模型的擬合度更高, 可達到0.99, 這說明吸附過程更符合準二級動力學模型.這表明吸附過程主要由化學吸附為主導, 吸附質和吸附劑之間存在電子轉移過程(Sun et al., 

吸附等溫線

  吸附等溫線常用于評價吸附劑的吸附能力.本研究選用三價砷的初始濃度范圍為1~50 mg·L-1, 進行光催化/吸附除砷實驗, 并分別采用Langmuir和Freundlich吸附等溫線對數據進行擬合, Langmuir和Freundlich吸附等溫模型方程如式(3)和(4)所示.

 

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