美國FDA正式上市“廣譜”抗癌藥Vitrakvi

2018-12-03 15:57:26來源：IT之家關鍵詞：抗癌藥美國閱讀量：27057

導讀：美國FDA（食品和藥物管理局）當?shù)貢r間11月26號加速批準了抗癌藥Vitrakvi（又名larotrectinib）的上市。

　　【中國智能制造網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】美國FDA(食品和藥物管理局)當?shù)貢r間11月26號加速批準了抗癌藥Vitrakvi(又名larotrectinib)的上市，據(jù)悉，不少業(yè)內(nèi)人士表示，Vitrakvi是個正式批準上市的口服TRK抑制藥物，同時也是個與腫瘤類型無關的“廣譜”抗癌藥。

　　美國FDA(食品和藥物管理局)當?shù)貢r間11月26號加速批準了抗癌藥Vitrakvi(又名larotrectinib)的上市，據(jù)悉，不少業(yè)內(nèi)人士表示，Vitrakvi是個正式批準上市的口服TRK抑制藥物，同時也是個與腫瘤類型無關的“廣譜”抗癌藥。

　　據(jù)FDA稱，Vitrakvi是由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研發(fā)，可用于治療攜帶NTRK基因融合的實體腫瘤患者(包括成人和兒童)，尤其適合晚期和已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移，且手術風險較大，沒有有效替代治療方案的無耐藥性突變患者。可有效治療的癌癥類型包括：肺癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、胃腸癌、結(jié)腸癌、軟組織肉瘤、唾液腺、嬰兒纖維肉瘤、闌尾癌、乳腺癌、膽管癌、胰腺癌等17種。

　　FDA稱，Vitrakvi在不同類型的實體瘤中表現(xiàn)出75%的總體反應率，6個月后反應率為73%，一年后反應率為39%。

　　FDA的文章還稱，在臨床試驗中接受Vitrakvi的患者報告的常見副作用包括疲勞，惡心，咳嗽，便秘，腹瀉，頭暈，嘔吐以及肝臟中AST和ALT酶血液水平升高。建議衛(wèi)生保健提供者在治療的個月內(nèi)每兩周監(jiān)測患者的ALT和AST肝臟檢查，然后按月和臨床指示進行監(jiān)測。孕婦或哺乳期婦女不應服用Vitrakvi，因為它可能對正在發(fā)育的胎兒或新生兒造成傷害。患者應報告神經(jīng)系統(tǒng)反應的跡象，如頭暈。

　　售價方面，成人膠囊批發(fā)采購費用：32800美元，30天用量；兒童口服液配方的費用：起價為每月11000美元，根據(jù)患者的表面積計算。拜耳公司表示，患者不會負擔不起，大多數(shù)患者的每月自付費用將為20美元或更低。他們公司將幫助患者支付昂貴的費用，并將免費提供Vitrakvi，同時制定保險詳細信息。如果患者負擔不起藥物，由拜耳資助的慈善機構將免費提供該藥物，拜耳還承諾，如果患者在治療的前3個月沒有顯示臨床成效，將會退還保險公司或個人等支付者所有花費。

　　另據(jù)都市快報報道，浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任醫(yī)師單建貞表示，Vitrakvi是一個靶向藥，針對的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的腫瘤患者。意味著不管什么癌種(組織/細胞/部位)，只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi進行治療。但TRK融合基因突變的發(fā)生概率很低，這種突變在大多數(shù)實體腫瘤類型中發(fā)生的幾率不到1%。不過對這部分罕見突變患者的有效率是的，屬于里程碑式的突破！

　　(原標題：美國FDA正式上市“廣譜”抗癌藥Vitrakvi)

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